题目
题型:不详难度:来源:
利用化合物Ⅱ可以合成,其合成路线如下:
(1)化合物I的分子式为_________,与氢氧化钠水溶液加热的反应方程式为________。
(2)化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反应类型为_____________,Ⅵ的结构简式为____________。
(3)已知和化合物I也能发生类似于反应①的反应,生成有机化合物Ⅶ,则Ⅶ的结构简式为___________________。
(4)化合物Ⅷ比化合物Ⅱ多一个碳原子,写出满足下列条件的化合物Ⅷ的同分异构体的结构简式_____。
①苯环上只有两个处于对位的取代基;②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有四组吸收峰
答案
(2)消去反应;
(3)
(4)
解析
试题分析:(1)根据化合物I的结构简式可知,化合物I的分子式为C6H10O3;化合物I中含有酯基,能发生水解反应,因此与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为+NaOH→CH3COCH2COONa+CH3CH2OH。
(2)化合物Ⅵ能和氢氧化钠溶液反应生成,该反应应该是卤代烃的水解反应,所以化合物Ⅵ的结构简式为。化合物Ⅳ在浓硫酸的作用下加热转化为化合物Ⅴ,而化合物Ⅴ能与液溴反应生成化合物化合物Ⅳ,则根据化合物Ⅳ的结构简式可知化合物Ⅴ中应该含有2个碳碳双键,与溴发生类似于1,3-丁二烯的加成反应,所以化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反应类型为醇的消去反应。
(3)根据已知信息可知,反应①是羰基邻位碳原子上的氢原子被取代,则根据反应①可知,和化合物I反应生成溴化氢和化合物Ⅶ,则Ⅶ的结构简式为。
(4)①苯环上只有两个处于对位的取代基;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③核磁共振氢谱有四组吸收峰,这说明应该是对位关系。又因为比化合物Ⅱ多2个碳原子,所以符合条件的有机物结构简式为。
核心考点
试题【偶联反应是近年来有机合成的热点之一。化合物I的结构简式为,它可以发生以下反应:利用化合物Ⅱ可以合成,其合成路线如下:(1)化合物I的分子式为_________,】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.C2H4O与C3H6O | B.C2H4O2与C3H6O2 |
C.C7H8与C8H10(均含苯环) | D.C7H8O与C8H10O(均含苯环) |
①淀粉和纤维素 ②硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH
③乙酸和乙二酸 ④二甲苯和苯乙烯 ⑤2—戊烯和环戊烷
A.①② | B.②③④ | C.①③⑤ | D.②⑤ |
A.加成反应 | B.消去反应 | C.酯化反应 | D.银镜反应 |
下列有关它的性质的叙述,正确的是
A.在一定条件下,1 mol该物质最多能与6 mol NaOH完全反应 |
B.有弱酸性,1 mol该有机物与溴水反应,最多能消耗4 mol Br2 |
C.在Ni催化下,1 mol该物质可以和7 mol H2发生加成反应 |
D.它能发生水解反应,水解后只能生成两种产物 |
(1)A、B的相对分子质量之差为 。
(2)1个B分子中应该有 个氧原子。
(3)A中所含的官能团有: 。
(4)B可能的结构简式是 。
(5)1molB物质分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应理论上消耗二者的物质的量之比是 。
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