题目
题型:不详难度:来源:
已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称为 ;E含有的官能团名称为 、
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(3)检验D中官能团的实验操作如下:取少量D于试管中,
(4)C的结构简式是
(5)D+E→F的化学方程式:
(6)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:
(7)已知某有机物M的分子式为C9H11Cl,符合下列条件的M的同分异构体有 种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。
答案
(2)①②⑤(2分)
(3)加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银
溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子。(2分)
(4)(2分)
(5)(2分)
(6)(2分)
(7)15(2分)
解析
试题分析:(1)D中含有的官能团名称为氯原子,E中含有的官能团名称为氨基、羧基
(2)根据取代反应的特征“有上有下”及反应条件, 反应①~⑤中,属于取代反应的是①②⑤
(3)检验氯原子的存在,需使其成为氯离子再加如硝酸银溶液进行检验,注意加入硝酸银前应使其溶液为中性或酸性,一般步骤为:取少量D于试管中,加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子。
(4)A甲苯与浓硫酸、浓硝酸共热发生取代反应,生成B邻硝基甲苯(根据E的结 构简式可知硝基在邻位),因为氨基也易被氧化,所以B中的甲基先被氧化,生成C,所以C为,然后硝基再被还原为氨基
(5)由题目所给已知得D、E发生取代反应,D中的氯原子取代E中氨基上的氢原子,化学方程式为
(6)氨基与羧基可发生缩聚反应生成多肽或蛋白质,所以对氨基苯甲酸的缩聚反应方程式为
(7)M比D分子式多了2个-CH2,且M中有两个取代基,与D互为同系物,则M两个取代基的形式可以①是-Cl、丙基,丙基有两种;②-CH2-CH2- Cl、-CH3;③-CHCl-CH3、-CH3;④-CH2Cl、-CH2-CH3,苯的二取代物都有邻、间、对三种形式,所以共有15种。
核心考点
试题【(15分)已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为: 已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是 。
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是 。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸,A的苯环对位含,则A的结构简式是 ,A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物,试写出该反应的化学方程式 。
(4)写出Ⅲ的结构简式 。
(5)在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写出该反应的化学方程式 。
A.3种 | B. 4种 | C.5种 | D.6种 |
(1)化合物Ⅲ的化学式为 。
(2)化合物A的结构简式为 。(3)反应①的化学方程式为 。
(4)下列说法错误的是 。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应 | B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃 |
C.反应③属于酯化反应 | D.化合物Ⅱ能与4 molH2发生加成反应 |
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式: 。
(6)化合物Ⅶ如图所示,在一定条件下也能发生类似上述第④步的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为 。
A.反应①是加成反应,反应③⑧是消去反应,其它所标明的反应都是取代反应 |
B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸 |
C.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同 |
D.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种 |
A.6种 | B.9种 | C.12种 | D.15种 |
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