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题目
题型:不详难度:来源:
下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题:

(1)A的结构简式为       ,D中官能团的名称是       
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面,产物B的结构简式可能有两种,分别为       
(3)写出下列反应的化学方程式:
E→F:                                                       
G→H:                                                      
(4)上述转换中属于加成反应的是       (填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素                                                     
答案
(1)   溴原子
(2)能     
(3)
(4)③⑦
(5)取适量的物质B与NaOH水溶液混合加热,待反应完全后冷却混合溶液至室温,先后加入稍过量的HNO3溶液、AgNO3溶液,如果有白色沉淀析出则证明B中有氯元素
解析
在整个转化过程中,碳链没有发生变化,因此根据扁桃酸H的结构简式确定A为乙苯,乙苯与氯气在光照条件下发生取代反应,生成一氯代物B,氯原子取代的位置不同,将有两种不同的结构
(),B中的氯原子可以用氢氧化钠的水溶液加热,发生水解反应得到氯离子,用银离子检验氯离子的存在,进而确定B中含有氯元素。在氢氧化钠的醇溶液中B发生消去反应,生成苯乙烯C,根据苯环的平面结构和乙烯的平面结构确定,有可能苯乙烯中所有的原子均在同一平面上,C中含有碳碳双键,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成D(),D在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应引入羟基生成E(),E经氧化得到F(),再次氧化得到G(),G与氢气发生加成反应得到扁桃酸H()。
核心考点
试题【下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题:(1)A的结构简式为       ,D中官能团的名称是       。(2)C中所有碳原子    】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题:
(1)①~⑥中属于取代反应的有       
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为               ;写出E的结构简式:                 
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式:               
(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有       种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为       
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式):              
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某烃相对分子质量为86,分子中含有1个—CH2—和4个—CH3,则该烃的一氯取代物的种类有(不考虑立体异构)(  )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种

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分子式为C4H8Cl2的有机物,分子中含2个甲基的同分异构体有(不含立体异构)(  )
A.3种B.4种C.5种 D.6种

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分子式为C5H11Cl,在NaOH溶液中加热反应,生成的有机物在Cu的催化作用下加热反应,氧化产物能发生银镜反应的有(不考虑立体异构)(  )
A.2种 B.4种 C.6种D.8种

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分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)(  )
A.7种 B.8种 C.9种D.10种

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