题目
题型:不详难度:来源:
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。
根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,C分子中的官能团名称是 ______________;化合物B不能发生的反应是(填字母序号):______________
a.加成反应 b.取代反应 c.消去反应
d.酯化反应 e.水解反应 f.置换反应
(2)反应②的化学方程式是__________________。
(3)反应②实验中加热的目的是: .。
(4)A的结构简式是 __________________。
(5)写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构
Ⅱ.不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应
答案
(1)羧基 (2分)
e (2分)
(2)CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O(2分)
(3)①加快反应速率
②将产物乙酸丙酯蒸出,使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动(3分)
解析
试题分析:从题中可知:C能跟NaHCO3发生反应,表明C高有羧基,再从C和D的反应条件可以看出,这是一个酯化反应,因此D为醇。又因为C和D的相对分子质量相等,所以D这种醇为比C多一个碳原子的醇。且E为无支链的化合物。则表明该酸和醇都是直链的。
E中的碳原子数目为:,氢原子数为:则分子式为:C5H10O2
也就是说E为乙酸丙酯。于是可得如下解:
(1)羧基 e
(2)CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O(2分)
(3)①加快反应速率
②将产物乙酸丙酯蒸出,使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动(3分)
核心考点
试题【【化学——选修5:有机化学基础】 (15分)下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.3种 | B.4种 | C.5种 | D.6种 |
A.①④ |
B.②⑤ |
C.③④ |
D.②⑥ |
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(简称PC)的合成路线如图所示:
已知:①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应:
请回答:
(1)C由丙烯经反应①~③合成,C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a.①的反应类型是 。
b.②的反应试剂和条件是 。
c.③的化学方程式是 。
(2)9.4g的D与饱和溴水完全反应生成33.lg白色沉淀,D的结构简式是 。
(3)C与D反应生成双酚A的化学方程式 。
(4)F有多种同分异构体,满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
(5)PC的结构简式是 。
A.有机物M的分子式为C10H12O3 |
B.1 molNa2CO3最多能消耗1 mol有机物M |
C.1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体 |
D.有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应 |
已知:
① 在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解
②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将自动发生脱水反应:
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
回答下列问题:
(1)X中官能团的名称是 ,C的结构简式为
(2)E→F反应类型是
(3)I的结构简式为 ;
(4)E不具有的化学性质 (选填序号)
A、取代反应 B、消去反应 C、氧化反应 D、1molE最多能与1mol NaHCO3反应
(5)写出下列反应的化学方程式:
① X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式:
②B→C的化学方程式: ;
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,
A、苯环上的一氯代物有两种 B、不能发生水解反应
C、遇FeCl3溶液不显色 D、1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式为 。
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