题目
题型:不详难度:来源:
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为
(2)D的化学名称是 ,由D生成E的化学方程式为:
(3)G的结构简式为
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。
答案
(2)乙苯;
(3);
(4)19;;;。
(5)浓硝酸、浓硫酸、加热50℃~60℃;Fe/稀HCl;
解析
试题分析:(1)根据题意可知A是2,3-二甲基-2-氯丁烷:(CH3)2CClCH (CH3) 2;A与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应得到B:2,3-二甲基-2-丁烯:;反应的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反应得到C:丙酮.(2)由于D是单取代芳香烃,其相对分子质量为106;则D是乙苯,D与浓硝酸在浓硫酸存在下加热发生对位上的取代反应得到E:对硝基乙苯。反应的方程式为:;E在Fe及稀HCl作用下被还原得到F:对氨气乙苯;F与C在一定条件下发生反应得到G:;(4)F的同分异构体中含有苯环的同分异构体一共还有19种。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是。(5)由苯与丙酮合成N-异丙基苯胺的路线示意图可知:苯与浓硝酸在在浓硫酸存在下加热50℃~60℃时发生硝化反应得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl作用下被还原为I:苯胺;苯胺与丙酮在一定条件下发生反应得到J:;J与氢气发生加成反应,被还原为N-异丙基苯胺:。
核心考点
试题【〔化学—选修5:有机化学基础〕(15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②一摩尔B经上述反应可生居二】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.乳酸薄荷醇酯( )仅能发生水解、氧化、消去反应 |
B.乙醛和丙烯醛( )不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 |
C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 |
D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H-NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H-NMR来鉴别 |
已知:
(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是________。
A.可与浓盐酸形成盐 | B.不与氢气发生加成反应 |
C.可发生水解反应 | D.能形成内盐 |
(3)写出B→C反应所需的试剂________。
(4)写出C+D→E的化学反应方程式________。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中含有羧基
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
A.只含有1个双键的直链有机物 | B.含有2个双键的直链有机物 |
C.含有1个双键的环状有机物 | D.含有1个三键的直链有机物 |
A.2种 | B.3种 | C.4种 | D.5种 |
A.2种. | B.4种 | C.8种 | D.12种 |
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