题目
题型:不详难度:来源:
(1)从遗传角度分析,一对正常夫妇生一个患病女孩,此现象称为_______。
(2)根据遗传图谱可以看出,该遗传病属于________性基因控制的遗传病。
(3)Ⅱ2表现正常,其基因组合是______。
(4)Ⅲ3和II4第一胎生一个女孩,如果他们可以生第二胎,第二胎生男孩的可能性是_____。
(5)依据我国《婚姻法》规定,Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚,主要原因是________。
答案
(4)50%(5)近亲结婚,后代患隐性遗传病的几率大大增加
解析
试题分析:(1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异,一对正常夫妇生一个患病女孩,体现了亲子代之间的性状差异,因此这种现象称为变异。
(2)一对正常夫妇生一个患病女孩,患病女孩的基因来自父母双方,表明父母都含有患病基因,而父母正常,因此患病基因是隐性基因,正常的是显性基因,亲代的基因组成是杂合的,故根据遗传图谱可以看出,该遗传病属于隐性基因控制的遗传病。
(3)假设A是显性性状,a是隐性性状,Ⅰ1、2的遗传图解如图所示:由遗传图解可知:Ⅱ2表现正常的基因组成可能是AA或Aa,Ⅱ2虽然表现正常,但他可能携带致病基因a,从理论上推算他携带致病基因的几率是2/3。
(4)亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子,女性则只产一种含X染色体的卵细胞,受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性,如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性,这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定,由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的,在整个人群中男女性别之比大致1:1,因此Ⅱ3和II4第一胎生一个女孩,如果他们可以生第二胎,第二胎生男孩的可能性是50%。
(5)近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.直系血亲的直接血缘关系,是指出生关系,包括生出自己的长辈和自己生出来的晚辈,旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属,即非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属,三代以内旁系血亲是在血缘上和自己同出于三代以内的亲属,这里的三代是从自己开始计算为一代的三代,因此Ⅲ1和Ⅲ2属于三代以内的旁系血亲,我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚,近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚,后代患隐性遗传病的几率大大增加,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍,先天畸形及死产的机率比一般群体要高3~4倍,孩子智力下降,并患有许多先天性疾病如先天愚型,其危害十分显著,因此,Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚,主要原因是 近亲结婚,后代患隐性遗传病的几率大大增加。
核心考点
试题【遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天性,终生性和家族性,病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3﹣10个患有各】;主要考察你对人的性别遗传等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.人的高身材和胖体形 |
B.人的单眼皮和蓝眼珠 |
C.人的黑皮肤和有耳垂 |
D.人的卷舌和不卷舌 |
A.所有性状都受基因控制 |
B.所有细胞中的基因都是成对存在的 |
C.所有隐性基因都不能表达出来 |
D.控制单、双眼皮的基因位于同一条染色体上 |
A.染色体存在于细胞核中 |
B.染色体在体细胞中和生殖细胞中均存在 |
C.每条染色体一半来自母方,一半来自父方 |
D.染色体容易被碱性染料染成深色 |
A.Dd,Dd B.DD,DD C.DD,Dd D. Dd,DD
A.AA | B.Aa | C.aa | D.Aa |
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