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题目
题型:不详难度:来源:
(5分)下图为整理后的某夫妇体细胞中成对染色体排序图,请回答下列问题。

(1)根据染色体组成可以判断,甲为   (填“男”或“女”)性的染色体组成。
(2)从乙图中可以看出此细胞中共有    条染色体,乙图产生的每个生殖细胞中含有   条染色体。
(3)若甲、乙夫妇1号这对染色体上含有的基因如图所示(已知B为显性正常基因,b为隐性致病基因),这对夫妇生第一个孩子的基因组成是        ,孩子患病的概率是      
答案
(1)女 (2)46  23(3)BB或Bb或bb  25%
解析

试题分析:(1)甲图中的第23对染色体形态大小基本相同,为XX染色体,因此甲为女性的染色体组成;(2)在生物的体细胞中,染色体是成对存在的,在形成生殖细胞的过程中,成对的染色体分开,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半,正常人的体细胞染色体数目为23对46条,因此人的生殖细胞中染色体的数目是23条;(3)由题干中的图示可知:该夫妇的基因组成都是Bb,该对基因的遗传图解如图所示:

则这对夫妇生第一个孩子的基因组成是BB或Bb或bb,孩子患病的概率是25%。
核心考点
试题【(5分)下图为整理后的某夫妇体细胞中成对染色体排序图,请回答下列问题。(1)根据染色体组成可以判断,甲为   (填“男”或“女”)性的染色体组成。(2)从乙图中】;主要考察你对人的性别遗传等知识点的理解。[详细]
举一反三
下列是染色体及构成染色体的DNA、蛋白质、基因之间的关系示意图,正确的是

A                     B                       C                       D
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下图是某家族的遗传病图谱,其中只有第二代4号个体患有该遗传病,其他个体都正常,请分析回答问题。

(1)控制该遗传病的基因在亲子代间传递的“桥梁”是       。该遗传病是由隐性基因a控制的一种遗传病,症状表现为人体某功能的缺陷,这说明基因与性状之间的关系是                      ,第二代4号个体和第一代1、2号个体间的差异称为     
(2)据图可知,1号和2号个体的基因组成分别为           
(3)据图可知5号个体的基因组成为          
(4)3号表现正常,他与4号女性所生育的7号表现正常,请写出可能存在的遗传图解。
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下列关于基因和性状及其关系的描述中,错误的是
A.基因能控制生物体的性状
B.基因是DNA分子上的小片段
C.生物体所有的性状都是由一对基因控制的
D.显性性状不一定都是由一对显性基因控制的

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色盲病是一种色觉缺陷病。色盲基因b是隐性基因,正常基因B是显性基因,它们都位于X染色体上。下图是一家三口遗传图谱,其中分别表示患病男女,分别表示正常男女。则孩子(3号)和孩子母亲(2号)的基因型分别为
A.XBYXBXBB.XBYXBXb
C.XbYXbXbD.XbY XBXb

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人体细胞内的染色体的主要组成成分有
A.葡萄糖B.蛋白质C.水D.DNA

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