题目
题型:保定二模难度:来源:
(1)1、2号父母都正常,7号孩子患病,这种现象在生物学上称为______.那么此对夫妇再生一个患病孩子的几率是______.
(2)3号母亲患病、4号父亲正常,9号孩子患病,则10号孩子的基因型是______.
(3)若父母都是聋哑人,但都在细年时期因为注射药物中毒导致的,那么出生的孩子,基因型______(注:填写可能/不可能)是aa.
答案
(1)遗传是指亲子间的相似性,变异是指亲子间和子代个体间的差异.1、2号父母都正常,7号孩子患病,这是亲子代之间的性状差异,因此这种现象在生物学上称变异.一对正常的夫妇生了一个先天性聋哑的孩子,说明这对夫妇除含有一个正常的基因A外,还都含有一个控制先天性聋哑的基因a,因为这个先天性聋哑孩子的这对基因来自于夫妇双方.这对基因的遗传图解如图所示:由遗传图解可知:此对夫妇再生一个患病孩子的几率是25%.
(2)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当控制生物性状的一对基因都是显性基因时,显示显性性状;当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时,显示显性基因控制的显性性状;当控制生物性状的一对基因都是隐性基因,显示隐性性状.先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.因此,3号母亲患病的基因组成是aa.子代的基因一半来自父方,一半来自母方.因此10号的基因一半来源于3号,一半来源于4号;从3号得来的一定是a,而10号正常,因此10号的基因组成是Aa.
(3)若父母都是聋哑人,但都是在幼年时期因为注射药物中毒导致的,体内的遗传物质没有发生变化,是不遗传的,因此出生的孩子不一定聋哑.如果父母携带有基因a,如1、2号,则孩子的基因型可能是aa.
故答案为:
(1)变异;25%
(2)Aa;
(3)可能
核心考点
试题【先天性聋哑是一种隐性遗传病.用字母A表示显性基因,a表示隐性基因.分析下面的遗传图解并回答问题.(1)1、2号父母都正常,7号孩子患病,这种现象在生物学上称为_】;主要考察你对基因是显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.豌豆的圆粒和高茎 |
B.圆圆的O型血和芳芳的A型血 |
C.兔的白毛和鸡的单冠 |
D.花猫和花牛 |
A.控制高茎的是一对纯合的显性基因,控制矮茎的是一对纯合的隐性基因 |
B.控制高茎的是一对杂合基因,控制矮茎的是一对纯合的隐行基因 |
C.控制高茎的是一对杂合基因,控制矮茎的是一对杂合基因 |
D.控制高茎的是一对纯合的隐性基因,控制矮茎的是一对纯合的显性基因 |
A.单眼皮和双眼皮 | B.有耳垂和无耳垂 |
C.能卷舌和不能卷舌 | D.双眼皮与色盲 |
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