题目
题型:不详难度:来源:
(1)控制正常肤色的基因组成为 和 。
(2)一对夫妇均是携带致病基因的正常人,此夫妇结婚后,子女有无患病的可能? 。
(3)一对夫妇,一方的基因组成是Aa,另一方是AA,后代患白化病的可能性是 。
(4)通过(2)(3)的比较,说明都携带白化病基因的夫妇,其后代患遗传病的可能性会 。
答案
解析
分析:本题考查的是基因在亲子代之间的传递,基因包括显性基因和隐性基因.
解答:解:由于基因控制生物的性状,由于基因有显性基因和隐性基因,所以性状有显性性状和隐性性状.显性基因用大写字母表示,隐性基因用小写字母表示.
(1)显性性状的基因表示为Aa或AA,隐形性状的基因表示为aa.由于正常肤色是显性性状,所以基因组成为:AA或Aa.
(2)夫妇均是携带致病基因的正常人,所以他们的基因组成均为Aa,基因在亲子代之间的传递图解为:所以子女有患病的可能.
(3)一对夫妇,一方的基因组成是Aa,另一方是AA,基因在亲子代之间的传递图解为:,所以后代患病的可能性为0.
(4)通过(2)的图解,一对夫妇均是携带致病基因的正常人,此夫妇结婚后,后代患病的可能性为25%;通过(3)的图解,一对夫妇,一方的基因组成是Aa,另一方是AA,后代患病的可能性为0.说明都携带白化病基因的夫妇,其后代患遗传病的可能性会大.
故答案为:(1)AA或Aa
(2)有
(3)0
(4)增多
核心考点
试题【已知在正常肤色与白化病这对性状中,白化病是隐性基因控制的(a),正常肤色是显性基因控制的(A)。请回答问题:(5分) (1)控制正常肤色的基因组成为 】;主要考察你对生物的遗传和变异等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.严格的共线性 | B.部分的共线性 | C.数量相同 | D.前述都不对 |
A.b≤0.5 | B.胞嘧啶为(1/2b—1)a个 | C.b≥0.5 | D.胞嘧啶为(1/2a—1)b个 |
A.取羊水细胞进行X质体和Y质体检查 | B.取口腔粘膜细胞进行上述检查 |
C.取成纤维细胞进行上述检查 | D.取血细胞进行上述检查 |
A.多倍体 | B.隐性纯合体 | C.不完全显性的杂种 | D.一种突变 |
A.解旋酶 | B.核酸酶 | C.连接酶 | D.聚合酶 |
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