题目
关于genomic DNA电泳拖尾现象
我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗
哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗
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提问时间:2021-10-05
答案
图2是样品有少量降解,并且有RNA污染的.你的顶端有清晰条带说明降解较少,底端较亮说明RNA污染严重.
你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的.
可以用RNase消化RNA,纯化方面,柱纯化一个柱子的最大量为10ug,很麻烦;磁珠纯化要纯化800ugDNA也需要很多磁珠,不过比较好操作.
你说一共有800ug,指的是你提的DNA吗,那么你是如何定量的,还有,你的样品是用来干什么用的.
可以用RNase消化RNA,纯化方面,柱纯化一个柱子的最大量为10ug,很麻烦;磁珠纯化要纯化800ugDNA也需要很多磁珠,不过比较好操作.
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
英语翻译
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