题目

为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条（或几条）

提问时间：2021-01-02

答案

在回答你的问题之前,先看一个统计表,是人类各条染色体上的基因数目.
1号染色体 3186
2号染色体 2093
3号染色体 1638
4号染色体 1300
5号染色体 1448
6号染色体 1843
7号染色体 1722
8号染色体 1162
9号染色体 1394
10号染色体 1259
11号染色体 2000
12号染色体 1509
13号染色体 611
14号染色体 1420
15号染色体 1143
16号染色体 1270
17号染色体 1650
18号染色体 480
19号染色体 1861
20号染色体 824
21号染色体 386
22号染色体 812
MT 37
X染色体 1529
Y染色体 344
总计 32921
从上表可以看出,人类的21、18、13这三条染色体上的基因数是最少的,正因为基因数少,所以出现三体时的症状并不致命,胎儿可以存活下来.
从几率上讲,每条染色体出现三体的概率都是相等的,只不过其它染色体由于基因数目多,出现三体会导致胚胎致死,直接就流产了,孩子根本生不下来.只有21、18、13这三条基因数目少的的染色体,在出现三体时,仍然能生下来.
因此,从表面上看,“21、18、13出现三体的概率高”,其实不是这样的.