题目
关于构建表达载体
设计的PCR引物 F 5-GGA TCC ATA GTG AAG GCA GGA ATC ACA ATC-3、R 5-GCT CTT AGG CCA CAT GGT ,引物含BamHI/XbaI酶切位点,P了DNA沉淀之后,将其连接到含EcoRI 的pCRTM 2.1 上,再用BamHI/XbaI酶切后连接到表达载体上.我想问的是合成的双链DNA起始部位（即BamHI/XbaI酶切位点之前）没有EcoRI 位点,它是怎么连接到含EcoRI 的pCRTM 2.1 上的,谢谢!
设计的PCR引物 F 5-GGA TCC ATA GTG AAG GCA GGA ATC ACA ATC-3、R 5-GCT CTT AGG CCA CAT GGT ,引物含BamHI/XbaI酶切位点,P了DNA沉淀之后,将其连接到含EcoRI 的pCRTM 2.1 上,再用BamHI/XbaI酶切后连接到表达载体上.我想问的是合成的双链DNA起始部位（即BamHI/XbaI酶切位点之前）没有EcoRI 位点,它是怎么连接到含EcoRI 的pCRTM 2.1 上的,谢谢!
提问时间：2020-12-22
答案
举一反三
已知函数f（x）=x，g（x）=alnx，a∈R．若曲线y=f（x）与曲线y=g（x）相交，且在交点处有相同的切线，求a的值和该切线方程．
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