题目
怎么用价层互斥理论中的价层电子对数公式判断乙炔的结构
乙炔有中心原子吗?H-C三C-H,若C为中心原子,那么算得的价电子对数怎么是
(4+1)/2=2.5再进到3,为什么不是sp2杂化?
乙炔有中心原子吗?H-C三C-H,若C为中心原子,那么算得的价电子对数怎么是
(4+1)/2=2.5再进到3,为什么不是sp2杂化?
提问时间:2020-10-23
答案
乙炔中两个C原子都是中心原子.
价电子对数=(中心原子的价电子数+配位原子提供的σ电子数-离子电荷代数值)/2
对于碳原子,价电子数就是最外层电子数4
配位原子提供的σ电子数:H原子提供1个
离子电荷代数值显然是0
所以价电子对数=(4+1+0)/2=2.5
乙炔中激发态的C原子2s和2px轨道杂化成2个sp轨道,其中一个与H原子形成σ单键,另一个与C原子形成σ单键,而2px和2py以肩并肩的方式与另一个C原子形成π键.
对于为什么不是sp2杂化,从比较直观的角度解释下吧
如果是sp2杂化,形成的3个轨道相互之间的夹角为120°,其中一个轨道与H原子形成σ单键,另外2个轨道都要与另一个C原子成键,但由于夹角为120°,所以这种情况是不可能的.
价电子对数=(中心原子的价电子数+配位原子提供的σ电子数-离子电荷代数值)/2
对于碳原子,价电子数就是最外层电子数4
配位原子提供的σ电子数:H原子提供1个
离子电荷代数值显然是0
所以价电子对数=(4+1+0)/2=2.5
乙炔中激发态的C原子2s和2px轨道杂化成2个sp轨道,其中一个与H原子形成σ单键,另一个与C原子形成σ单键,而2px和2py以肩并肩的方式与另一个C原子形成π键.
对于为什么不是sp2杂化,从比较直观的角度解释下吧
如果是sp2杂化,形成的3个轨道相互之间的夹角为120°,其中一个轨道与H原子形成σ单键,另外2个轨道都要与另一个C原子成键,但由于夹角为120°,所以这种情况是不可能的.
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
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