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题目
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近十年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。
(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开______键,称为______,细胞中氢键是在_____的作用下断裂的。
(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中原料是___________,遵循的原则是__________________。
(3)PCR技术的必要条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要三个条件,即:液体环境、适宜的___________和___________。
(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制四次后,则15N标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为_______。
答案
(1)氢   解旋   解旋酶
(2)脱氧核苷酸   碱基互补配对原则
(3)温度   酸碱度
(4)1/8
核心考点
试题【近十年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示),在很短的时】;主要考察你对制备和应用固相化酶等知识点的理解。[详细]
举一反三
关于PCR技术的说法不正确的是[     ]
A.PCR是体外复制DNA的技术
B.PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
C.PCR过程中只需要两种引物分子
D.PCR依据的是DNA双链复制原理
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聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
[     ]
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
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请回答下列关于微生物的问题:
(1)“闻着臭,吃着香”的臭豆腐驰名中外,其制作过程中所用的微生物主要是_______________。在制作过程中,加盐的作用是____________________。臭豆腐表面往往有一层致密的皮,这层皮实际上是微生物的__________,它对人体是无害的。
(2)欲从土壤中分离高效降解有机磷农药的细菌,可在培养基中加入有机磷农药制成__________培养基进行分离;若想对初步筛选得到的目的菌进行纯化并计数,可采用的接种方法是_____________。
(3)Taq细菌1966年被发现于美国黄石国家公园,它的发现促成了PCR技术的自动化,这是因为它为PCR技术提供了_________。PCR技术是DNA循环复制的过程,每次循环可以分为__________________三步。
(4)微生物培养过程中,除考虑菌体生长的条件(_______________)外,还要防止外来杂菌的入侵,所以要灭菌,其中对培养皿进行灭菌常用的方法是___________________,对培养基则用_____________。
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下列关于生物技术实践的叙述中,错误的是

[     ]

A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶等
B.与斐林试剂检测相比,用尿糖试纸检测尿液中的葡萄糖,特异性更强、灵敏度更高
C.利用PCR技术扩增目的基因时,引物Ⅰ和引物Ⅱ的碱基序列应互补
D.腐乳制作过程中,添加料酒、香辛料和盐,均可以抑制杂菌的生长
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下列关于PCR的描述,不正确的是[     ]
A.PCR技术的原理是DNA复制
B.是酶促反应,需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶
C.一个DNA片段经PCR扩增,可形成2n个DNA片段(n代表循环次数)
D.PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合
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