题目
题型:0113 模拟题难度:来源:
(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性***后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出带有致病基因,则可以采取措施终止妊娠,避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?_____________________________。
答案
(2)子代细胞中只要含有一个显性基因,就能表观出显性性状
(3)当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若胎儿为女性,则应终止妊娠;当母亲患病时,则应进行基因检测
核心考点
试题【据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症】;主要考察你对人类遗传病的监测和预防等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)已知对③④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是_______,⑨是正常的可能性为________。
(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:______;_______。
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是_______。
(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、______、______以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有_______之分,还有位于_______上之分。
(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中______少和______少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到_________,并进行合并分析。
(2)由图二可知,肤色正常基因A用限制酶切后,显示的电泳带有______条,丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后,其电泳结果都与图二甲相同,则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。
B.骨髓移植是治疗白血病最有效的方法
C.白血病发病的根本原因是体内原癌基因被激活
D.通过“禁止近亲结婚”等措施可有效地降低白血病的发病率
(1)该病是由__________染色体_______性基因控制的。
(2)Ⅳ15的基因型是__________或_________,它是杂合体的概率是___________。
(3)Ⅲ11为纯合体的概率是________________。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______________。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是____________。
(6)Ⅲ代中,11和13是_________,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为________。
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