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题目
题型:天津月考题难度:来源:
某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丙中用水吸收产物),图中铁架台等装置已略去。实验时,先加热玻璃管中的铜丝,约lmin后鼓入空气。
请填写下列空白:
(1)乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为________________________________________。
(2)实验时,常常将甲装置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是____________________;由于装置设计上的缺陷,实验进行时可能会______________________________。
(3)反应发生后,移去酒精灯,利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行。进一步研究表明,鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如图所示。
试解释出现图中现象的原因:______________________________;你认为该实验中“鼓气速度”这一变量可用______________________________来计量。
答案
(1)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(2)得到平稳的C2H5OH蒸汽 ;倒吸
(3)开始随鼓气速度增加,反应的量增多放热多,后来,由于鼓气速度太快,末反应的气体将热量带走,温度下降 ;单位时间内甲中的气泡数
核心考点
试题【某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丙中用水吸收产物),图中铁架台等装置已略去。实验时,先加热玻璃管中的铜丝,约lmin后鼓入空气。】;主要考察你对物质制备实验方案的设计等知识点的理解。[详细]
举一反三
某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。
(1)写出A中反应的化学方程式____。
(2)观察到A中的现象是____。
(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是_________ ,写出有关的化学方程式:____________ 。
(4)C中盛放CCl4的作用是__________ 。
(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入____________ ,现象是__________ 。
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1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度 为115~125℃,下列对该实验的描述错误的是 [     ]
A.不能用水浴加热
B.长玻璃管起冷凝回流作用
C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤
D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率
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中学课本中介绍了如下实验:把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热,待铜丝表面变黑后立即把它插入盛有约2 mL乙醇的试管里,反复操作几次。 请你评价若用上述方法制取乙醛存在哪些不足:_______________。
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课外活动小组甲,自行设计了下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛,图中铁架台等装置已略去。请回答下列问题: 
(1)实验前,首先检查装置的气密性,然后分别向试管A中加入乙醇,C中加入水;
(2)实验时,先加热B装置中的玻璃管,约1 min后鼓入空气,此时铜丝即呈红热状态。若把酒精灯撤走,控制一定的鼓气速率,铜丝能长时间保持红热直到实验结束。
①乙醇的催化氧化反应是____反应(填“放热”或“吸热”),该反应的化学方程式为____;
②通入空气的速度过快或过慢都不利于反应的进行,控制气体流速的实验操作现象是____;
课外活动小组乙,在研究了课外活动小组甲的方案后,认为该方案中有不足和不安全的地方。
(3)课外活动小组乙对甲的方案提出改进意见:
①将甲装置浸在70℃~80℃的水浴中,目的是____;
②装置B、C之间接上D装置,请你在上面方框中,画出D的装置图_________。
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利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组通过在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下
(1)B装置有三种功能:①控制气流速度;②均匀混合气体;③__________________
(2)设V(Cl2)/V(CH4)=x,若理论上欲获得最多的氯化氢,则x值应≥_______________
(3)D装置的石棉中均匀混有KI粉末,其作用是_________________________。
(4)在C装置中,经过一段时间的强照射,发现硬质玻璃管内壁有黑色小颗粒产生,写出置换出黑色小颗粒的化学方程式___________________________。
(5)E装置中除盐酸外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为____________________。
A.水洗分液法 B.蒸馏法 C.萃取分液法 D.结晶法
该装置还有缺陷,原因是没有进行尾气处理,其尾气主要成分为_________________(填编号)
A.CH4 B.CH3Cl C.CH2Cl2 D.CHCl3
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