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题目
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苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。其规律是:
(1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质;
(2)可以把原有取代基分为两类:
①原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位,如-OH、-CH3(或烃基)、-Cl、-Br、-O-COR等;
②原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位,如-NO2、-SO3H、-CHO等。
现有如下变化,反应过程中每步只能引进一个新的取代基。 

请写出其中一些物质的结构简式: A____,B____,C____,D____,E____。
答案
核心考点
试题【苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。其规律是: (1)苯环上新导入的取代基的位置主要决定于原有取代基的性质; (2)可以把原有取代基分】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知:①R-NO2R-NH2
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图:

 (1)A是一种密度比水____(填“小”或“大”)的无色液体;A转化为B的化学方程式是______________。
(2)图中“苯→E→F”省略了反应条件,请写出E物质的结构简式:________。
(3)在“苯 ”的反应中属于取代反应的是____,属于加成反应的是________。(填字母)
(4)B在苯环上的二氯代物有________种同分异构体;的所有原子________(填“是”或“不是”)在同一平面上。
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某烃的分子式为C11H20,1 mol该烃在催化剂作用下可以吸收2mol H2;用热的酸性KMnO4溶液氧化,得到下列三种有机物:、 HOOC-CH2CH2-COOH。 由此推断该烃可能的结构简式是__________。
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科学家于近年制得了一种物质A,A可看做 是烃B的所有氢原子被烃C的一价基取代而得。A 遇Br2的CCl4溶液不褪色。A中的氢原子被一个氯原子取代只能得到一种氯代产物,一定量的C完全燃烧,所得的H2O和CO2的物质的量之比为 1.25:1,C的同分异构体不超过3种,而C的二溴代物为3种。一定量的B完全燃烧,生成的CO2和 H2O的物质的量之比为2:1,B的相对分子质量大于26,小于78。 试回答下列问题:
(1)B的分子式为_________;
(2)写出C的3种二溴代物的结构简式:_________、________、 ________;
(3)A的分子式为_______,A的结构简式为___________。
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I、
(1)已知:,如果要合成 所用的原始原料可以是__________
A. 2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔
B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D、2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II、
A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下: 请回答下列问题:

(2)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g CO2和3.6g H2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:
(3)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为___________:
(4)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_____________;
(5)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_____________;
(6)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________;
(7)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是_______________ (填结构简式)。
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化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55. 8%,氢为7.0%,其余为氧。A的相关反应如下图所示:

已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为R-CH2CHO。
根据以上信息回答下列问题:
(1)A的分子式为__________;
(2)反应②的化学方程式是_____________________;
(3)A的结构简式是______________;
(4)反应①的化学方程式是_________________________;
(5)A有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式:_____、_____、_______、_______;
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为_____________ 。
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