题目
题型:不详难度:来源:
(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为______;C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为______.
(2)G 能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的结构简式______.
(3)写出:
⑤的化学方程式是______.⑨的化学方程式是______.
(4)①的反应类型是______,④的反应类型是______,⑦的反应类型是______.
(5)与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______.
答案
,E发生水解得到醇F,G为醛且含有双键,可以写出其结构为CH2=C(CH3)-CHO,发生反应⑦得到羧酸H为CH2=C(CH3)-COOH,H与CH3OH得到酯I为CH2=C(CH3)-COOCH3,则J为加聚反应的产物,为
,
(1)由以上分析可知B为(CH3)2CHCOOH,D为(CH3)2C═CH2,
故答案为:(CH3)2CHCOOH;(CH3)2C═CH2;
(2)由以上分析可知G为CH2=C(CH3)-CHO,故答案为:CH2=C(CH3)-CHO;
(3)反应⑤为
的水解反应,反应的方程式为
,反应⑨为CH2=C(CH3)-COOCH3的加聚反应,反应的方程式为
,
故答案为:
;
;
(4)由反应条件和官能团的变化可知反应①为水解反应,反应④为取代反应,⑦为氧化反应,
故答案为:水解反应;取代反应;氧化反应;
(5)H为CH2=C(CH3)-COOH,与H具有相同官能团的H的同分异构体有CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH,
故答案为:CH2=CHCH2COOH 和CH3CH=CHCOOH.
核心考点
试题【A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物.根据以下框图,回答问题:(1)B和C均为有支链的有机化合物,B的结构简式为______;C在浓硫酸作用下加】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)B的结构简式是______.
(2)E→F的化学方程式是______.
(3)某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作:①在试管中加入少量淀粉 ②加热3~4min ③加入少量新制的Cu(OH)2悬浊液 ④加入少量稀硫酸⑤加热 ⑥待冷却后,滴加NaOH溶液至溶液呈碱性.则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)______.
a.①②④⑤③⑥b.①④②③⑤⑥c.①④②⑥③⑤d.①⑤③④⑥②
已知:C分子中含两个碳原子,1mol C与足量的金属钠反应,放出22.4L H2(标准状态);
A、F均能发生银镜反应.
(1)写出A中官能团的名称______.
(2)写出反应类型:②______.
(3)写出结构简式:E______.
(4)写出与G属于同类有机物的同分异构体的结构简式______.
(5)写出化学方程式:反应①______.
BAD的合成路线如图:
试回答下列空白:
(1)写出结构简式Y______ D______.
(2)属于取代反应的有______(填数字序号)
(3)BAD的一氯代物最多可能有______ 种.
(4)写出反应的化学方程式:
反应④______;
B+G→H______.
(1)A分子中官能团的名称______.
(2)B→C的化学反应类型为______反应.
(3)A的一种同分异构体F不能发生消去反应,则F的结构简式为______.
(4)C+E→X的化学方程式为______.
回答相关的问题:
(1)写出化合物I的结构简式______;
(2)下列有关化合物II和化合物IV的叙述正确的是______;
A.化合物II能发生取代反应
B.用酸性高锰酸钾溶液能检验化合物IV中的碳碳双键
C.化合物II和化合物IV均易溶于水
D.一定条件下,化合物IV能和H2O发生加成反应
(3)化合物IV转化为化合物V的反应类型为______.
(4)已知化合物VII核磁共振氢谱有4种峰,写出由化合物VI生成化合物VII的化学反应方程式______.
(5)四氢呋喃的同分异构体有多种,写出能使新制氢氧化铜悬浊液反应的四氢呋喃的同分异构体______.
(6)四氢呋喃还可以由化合物G(C4H10O2)在少量硫酸存在下制得.写出化合物G的结构简式______.
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