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题目
题型:不详难度:来源:
PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用.其中PHEMA的结构是:
它们的合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)C中所含的官能团是______
(2)G可使Br2的CCl4溶液褪色,F→G的反应类型是______
(3)写出以下反应的化学方程式:
①A→B______
②D→E______
→Q______
(4)D有多种同分异构体,属于酯且含有碳碳双键的共有______种,写出满足以下条件D的同分异构体的结构简式(不包含立体异构):①属于酯;②含有碳碳双键;③能发生银镜反应;④含有甲基______
(5)K的核磁共振氢谱有两种峰,峰值面积比为2:9,K的结构简式是:______.
答案
由PHEMA的结构结合D与乙二醇反应生成E,可知E通过加聚反应到达PHEMA,故E为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,D为CH2=C(CH3)COOH,C与银氨溶液反应生成D,故C为CH2=C(CH3)CHO,由A到C的转化关系,结合反应信息可知,A为CH3CH2CHO,B为HOCH2CH(CH3)CHO,C与氢气发生加成反应生成F为CH3CH(CH3)CH2OH,由(2)中G可使Br2的CCl4溶液褪色,说明G中含有不饱和键,应是F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成G,G为CH2═C(CH32,与对二苯酚反应生成K,由(5)中K的核磁共振氢谱有两种峰,峰值面积比为2:9,分子中含有2种H原子,结合G与对二苯酚的结构可知,应是对二苯酚与G发生加成反应,K为,对二苯酚与甲醛发生缩聚反应生成树脂Q,Q为
(1)由上述分析可知,C为CH2=C(CH3)CHO,含有碳碳双键、醛基,故答案为:碳碳双键、醛基;
(2)F→G是CH3CH(CH3)CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2═C(CH32,故答案为:消去反应;
(3)①A→B是CH3CH2CHO与HCHO发生加成反应生成HOCH2CH(CH3)CHO,反应方程式为:CH3CH2CHO+HCHO
OH-


HOCH2CH(CH3)CHO,
②D→E是CH2=C(CH3)COOH与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,反应方程式为:
CH2=C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH
浓硫酸


CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O,
→Q是对二苯酚与甲醛发生缩聚反应生成树脂,反应方程式为:

故答案为:CH3CH2CHO+HCHO
OH-


HOCH2CH(CH3)CHO,
CH2=C(CH3)COOH+HOCH2CH2OH
浓硫酸


CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+H2O,

(4)CH2=C(CH3)COOH的种同分异构体,属于酯且含有碳碳双键有:CH2=CCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2,符合条件的同分异构体有5种,
满足条件:①属于酯、②含有碳碳双键、③能发生银镜反应、④含有甲基,D的同分异构体的结构简式为:
HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2
故答案为:5,HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2
(5)由上述分析可知,K的结构简式为,故答案为:
核心考点
试题【PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用.其中PHEMA的结构是:它们的合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)C中所含的官能团是______(2】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
化合物H是重要的有机化合物,可由E和F在一定条件下合成:(有些反应条件省略如:加热等)

已知以下信息:
①A属于芳香烃,H属于酯类化合物.
②I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1.
回答下列问题:
(1)B的结构简式______,C的官能团名称______.
(2)B→C______;G→J两步的反应类型______,
(3)①E+F→H的化学方程式______.
②I→G的化学方程式______.
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K的同分异构体中能同时满足如下条件:
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构).
K的一个同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式______.
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PET是世界上产量最大的合成纤维,其结构简式为:.现以煤的干馏产品A与F为原料制备PET,生产流程如图所示.其中A为烃,含碳元素的质量分数为90.6%,其蒸气的密度是空气密度的3.66倍,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色.M分子里所有原子共平面.

请回答下列问题:
(1)A的分子式为:______.下列反应类型为:M→N______⑤______.
(2)指出反应①的反应条件:______;A的名称为______.
(3)写出有机物A所有一氯代物的结构简式:______.
(4)写出下列反应的化学方式程:反应③______;D与足量的氢氧化铜悬浊液煮沸______.
(5)P的一种同系物X分子式为C3H8O2,在核磁共振氢谱图中出现三种信号峰,其峰的强度之比为2:1:l.则X的结构简式为______.
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某药学杂志报道了一种具有明显抗癌活性的药物,其结构如图所示.J是其同分异构体,J的合成路线如下(部分产物已略去):

已知:①CH2=CHR1+CH2=CHR2
催化剂



CH2=CH2+R1CH=CHR2
②R-CH2-CH=CH2+Cl2
500℃


R-CHCl-CH=CH2+HCl
③核磁共振氢谱图显示A分子中不同环境氢原子个数比为3:1;F是油脂水解的产物之一,能与水以任意比例混溶;K是一种高分子化合物.
请回答下列问题:
(1)该药物可能具有的性质是______(填字母编号).
a.易溶于水b.能发生加成反应c.能发生水解反应d.能发生取代反应
(2)H分子中含有官能团的名称是______;G的结构简式为______.
(3)按照系统命名法,A的名称是______.
(4)C→D的反应类型为______.
(5)写出下列反应的化学方程式:B→K______;F+I→J______.
(6)写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式______.
①分子中含有苯环结构;②能发生银镜反应;③苯环上的一氯代物有两种.
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以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

Ⅰ.已知(或写成R代表取代基或氢);Ⅱ.甲为烃;Ⅲ.F能与NaHCO3反应产生CO2;请完成以下问题:
(1)CH3CH=CHCH3的名称是______,X中官能团的名称是______.
(2)D→E的反应类型为:______.
(3)写出下列化学方程式:A→B______;E→______;Z→W______.
(4)高聚物H的结构简式是______.
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某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:

已知:①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热,可以得到A、B、C三种有机物;
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D,D的分子式为C4H6O5
③C能发生银镜反应.
试回答:
(1)D中所含官能团的名称是______,D不能发生的反应类型是______(填序号).
①加成反应,②消去反应,③氧化反应,④酯化反应.
(2)D的一种同分异构体E有如下特点:1molE可以和3mol金属钠发生反应,放出33.6L H2(标准状况下),1mol E可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1mol CO2,1mol E还可以发生银镜反应,生成2mol Ag.试写出E可能的结构简式______.
(3)A和D在一定条件下可以生成八元环酯,写出此反应的化学方程式______.
(4)若C经盐酸酸化后得到的有机物F,其苯环上的一溴代物只有两种,则F可能的结构简式为______,写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式______.
(5)F的一种同分异构体是制取阿司匹林()的原料,试写出其结构简式______,它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为______.
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