题目
题型:不详难度:来源:
如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:
1molA(分子式C8H16),氧化得到2mol酮D。
1molB(分子式C8H14),氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC(分子式C8H14),氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。
请据此推断B、C、D、E的结构简式为:
B 、C 、D 、E 。
答案
解析
核心考点
试题【如上式烯烃的氧化反应,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。由氧化所得的产物,可以推测反应物烯烃的结构。今有A、B、C三】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
有机物A-F存在如下图转变关系,元素分析得知,A分子内含一个氧原子,氢的质量分数为7. 41%,其相对分子质量为108;A与FeCl3不发生显色反应,A和乙酸反应可以合成一种有茉莉花香的无色油状液体G,G的纯品用于配制花香香精和皂用香精,G和E互为同分异构体,均为芳香族化合物;E的苯环上只有一个取代基且该取代基碳链上无支链.
请回答下列问题:
(1)写出化合物A的分子式 ; D的结构简式
(2)指出①、③两步的反应类型:① ; ③
(3)写出反应②的化学方程式:
(4)写出A的同分异构体(不包括A):
请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:E ,I 。
(2)上述①~⑧的反应中, 是取代反应, 是消去反应(填编号)。
(3)写出下列反应的化学方程式:
A→B B→E ;D→G __
Ⅱ、已知F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②1mol F最多可消耗2mol NaOH;③F只有一个环且苯环上的一氯代物只有两种。
(1)已知B的相对分子质量为178,其燃烧产物中,则B的分子式是 ,所有F可能的结构简式为: 。
(2)写出①的反应方程式: ;
写出③的反应方程式: 。
(3)若F的同分异构体中,属于酯类的芳香族化合物有 种。
已知:
(1)写出A、E的结构简式: A ________________ E ________________。
(2)试剂①是___________,该步反应类型是 反应。
(3)反应③的条件是____________,该步还产生另一有机副产物:____________。
(4)写出满足下列条件的呋喃的一种同分异构体的结构简式 。
①没有支链,且一取代产物只有两种;②与银氨溶液不发生银镜反应;
(5)四氢呋喃还可以由化合物G (C4H9ClO)在氢氧化钠作用下制得,请写出该反应的方程式______ _____。
(6)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示:①合成过程中无机试剂任选;②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应;③合成反应流程图表示方法示例如下:
例如:
上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B的相对分子质量是58,含碳62.1%,含氢10.3%,B无银镜反应,催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热,可得到能使溴水褪色的物质E。反应图示如下:
回答下列问题:
(1)的反应类型为_____________;C中含有官能团的名称为___________;B的结构简式为 _________________。
(2)的化学方程式是__________________________________。
(3)A的结构简式为__________________________________________。
(4)化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物,写出所有符合该条件的同分异构体的结构简式__________________、_____________。
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