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题目
题型:不详难度:来源:
以煤为原料可合成重要化工中间体G,其中B与乙酸互为同分异构体,也能与钠反应放出氢气(注:下列图示流程中某些反应条件不一定给出)。
  

试填空。
(1)C的结构简式是:               
(2)B→C所属反应的基本类型是:          H分子内含氧官能团名称      
(3)涂料I的链接是:               
(4)F + D → G的化学方程式为:                    
(5)能与Na2CO3溶液反应的E的芳香族化合物的同分异构体有         种。
(6)写出H的合成路线并注明反应条件。
答案
(1) (2分)
(2)加成反应或还原反应(1分),羧基(1分)
(3)(2分)
(4)
                                         (2分)
(5)3种(2分)
(6) 
解析

核心考点
试题【以煤为原料可合成重要化工中间体G,其中B与乙酸互为同分异构体,也能与钠反应放出氢气(注:下列图示流程中某些反应条件不一定给出)。  试填空。(1)C的结构简式是】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
高血脂症是现代人的健康***手之一,科学家最新研制的一种可用于治疗高血脂的新药H可按如下路线合成。

信息2:两个羟基同时连在同一个碳原子上的结构是不稳定的,会发生脱水反应:

根据以上图示和信息,回答下列问题:
(1)反应①—⑤中属于取代反应有       (填写反应的编号),B中官能团的名称为
                        
(2)完全燃烧时,1mol D与1mol下列          的耗氧量相同(填写字母的代号)。
a. C6H6              b. C7H8O3                 c. C6H10O2                d. C7H8O
(3)G的分子式为C10H22O3,写出E、F结构简式:
E             F        
(4)写出与I互为同分异构体,且既含有苯环又能发生银镜反应的物质的结构简式
                                        
(5)写出F与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式:
                                                   
(6)写出H与NaOH溶液共热的化学方程式
                                                   
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某有机物X(C4H6O5)广泛存在于许多水果内,尤以苹果、葡萄、西瓜、山楂为多,该化合物具有如下性质:①X与金属钠反应产生氢气;②X与醇或羧酸在浓硫酸并加热的条件下,均生成有香味的产物;③X分子内脱水的产物(不是环状化合物)可和溴水发生加成反应。根据上述信息,对X的结构判断正确的是(    )
A.X中肯定有碳碳双键B.X中肯定有—COOR官能团
C.X中一定有羧基,不可能有羟基D.X中可能既有羧基又有羟基

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喹硫平可用于精神疾病的治疗,其结构为:
()2·,它的合成路线如下:

请回答下列问题:
⑴写出分子式为C13H9NO4S的物质的结构简式               
⑵物质中除硫醚键(-S-)外,还含有的官能团名称为         
⑶反应⑦的类型是          反应,反应⑤的目的是          
⑷写出反应④的化学方程式        
⑸以为原料合成(用合成路线流程图表示,并
注明反应条件)。
提示:① 已知:苯环上的羧基为间位定位基,如(主产物);
②合成过程中无机试剂任选,可以利用本题中相关信息。
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(14分)已知A是来自石油的重要有机化工原料,E是具果香味的有机物,F是一种高聚物,可制成多种包装材料。

(1)A的最简式为:____________,C的名称:_____________,F的结构简式:____________________________________
(2)D分子中的官能团名称是_________________,请设计一种实验来验证D物质存在该官能团的方法是_________________________________________
(3)写出下列反应的化学方程式并指出反应类型:③____________________________,反应类型_____________
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高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知:

M可以用丙烯为原料,通过如下图所示的路线合成:

一定
条件


 
(1)A中两种官能团的名称是              
(2)注明反应类型。C→甲基丙烯酸:       ,E→M:       
(3)写出下列反应的化学方程式:
① D→C3H8O2       。② 生成E:       
(4)A→B的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为       
(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体(包括顺反异构)的结构简式       
(6)请用合成路线流程图表示A→丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成线路,并注明反应条件。
提示:① 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键;
② 合成过程中无机试剂任选;
③ 合成路线流程图示例如下:
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