题目
题型:不详难度:来源:
已知:R1CHOHCHOHR2 + HIO4—→R1CHO+ R2CHO+HIO3 +H2O;又知C的苯环上的一氯代物有2种。请回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A ;I ; C中的官能团名称 ,其核磁共振氢谱图中有 峰。
(2)由H生成G的有机反应类型为 。
(3)写出实现下列转化反应的化学方程式D→B , F→E反应的化学方程式 。
(4)化合物C的同分异构体甚多,写出满足下列条件的所有芳香族同分异构体的结构简式
①属于对位二取代苯 ②能发生银镜反应 ③在NaOH溶液中可发生水解反应
。
答案
羟基 羧基 5 (2) 取代反应
(3) CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag↓+ H2O
CH3CHClCHClCH3 + 2NaOHCH3CHOHCHOHCH3 + 2NaCl+2H2O
(4)、
解析
个碳原子,又因为C的苯环上的一氯代物有2种,所以C的结构简式为。所以I的结构简式为.
(4)能发生银镜反应,说明含有醛基。在NaOH溶液中可发生水解反应,说明含有酯基,因此是甲酸形成的酯。又因为属于对位二取代苯,所以2个取代基分别是HCOO-和-CH2OH或者HCOOCH2-和-OH,即结构简式为或。
核心考点
试题【(14分)A~I九种有机物有如下转化关系:已知:R1CHOHCHOHR2 + HIO4—→R1CHO+ R2CHO+HIO3 +H2O;又知C的苯环上的一氯代物】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
A是石油化学工业最重要的基础原料,以A为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成一种常见的医用胶(结构简式为)
已知两个醛分子在一定条件下可以发生如下反应;
根据题意回答:
1.A的结构简式是_________________,D的官能团名称是 。
2.⑥的反应条件是 ,I→J的另一生成物是 。
3.属于取代反应的有(填反应序号)____________,⑩的反应类型是 。
4.写出⑤的化学方程式:_____________________________________________________。
5.F有多种同分异构体,其中能够在NaOH溶液中发生反应的同分异构体有 种。
6.如果以F为原料经过三步合成,对应的反应类型分别为
。
中间产物D是一种精细化工产品,可用作香料,能发生如下反应:
又已知:
请回答下列问题:
(1)A分子中碳、氢的质量比为12︰1,则A的分子式为 。
(2)D的键线式为 。
(3)E中含氧官能团名称为 。
(4)反应①的反应类型 , 反应②的化学方程式为 。
(5)下列有关F的说法正确的是_________
A.F的分子式为C13H16O |
B.F分子中所有碳原子均可以在同一平面上 |
C.1molF最多可以消耗H2的物质的量为2 mol |
D.F既可以发生氧化反应和还原反应,也可以发生加成反应和加聚反应 |
(6) 枯茗醛D中的含氧官能团易被氧化成化合物I,I有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上一溴取代物只有一种
④核磁共振氢谱有五种类型氢原子的吸收峰
|
(2)有关A、C、D的下列说法正确的是
A.C→D的反应属于取代反应
B.A能与H2发生还原反应,但不能发生氧化反应
C.A、C、D在一定条件下都能与NaOH溶液反应
D.D易溶于水和氯仿
(3)X的结构简式为 。
(4) E与在酸性条件下生成氯吡格雷和另一种常见有机物,试写出该反应的化学方程式。
(5)写出A属于芳香族化合物的所有同分异构体的结构简式: 。
(6)已知:
在下列方框内写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程示意图为:
(1)A的分子式为_______________。
(2)有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化可得到A。则B的结构简式为______________。
(3)写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________________。
(1)直链化合物A的相对分子质量等于100,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68,其余为氧元素,则A的分子式为______________
(2)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是__________。
(3)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式 ____________________________,
反应类型为 。
(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有 种,其相应的结构简式是 。
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