题目
题型:不详难度:来源:
(1)化合物Ⅱ的分子式为_______________;反应②的反应类型为________________。
化合物IV中含有的官能团是 。(写名称)
(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),请写出任意一种有机化合物的结构简式:______________
(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。
(4)化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物,写出该反应的化学方程式 ________________。
(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为 、 ,它们物质的量之比是 。
答案
(2)
(3)2 (4)
(5);;或CH3COCHO HCHO ;1:2
解析
试题分析:(1)由化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C6H9O2Br。化合物Ⅲ变为化合物Ⅳ的反应类型为加成反应,催化加氢的反应液是还原反应。在化合物IV中含有的官能团是羧基、羟基和溴原子。(2)化合物I在NaOH醇溶液中加热反应,发生消去反应,生成两种有机化合物(互为同分异构体),其结构简式为。(3)化合物III与足量NaOH反应时羧基与溴原子都能发生反应。所以1mol的该化合物消耗NaOH的物质的量为2mol。 (4)化合物IV在浓硫酸催化下反应酯化反应。羧基脱去羟基,醇羟基脱去羟基上的H原子,生成六元环状酯类化合物。该反应的化学方程式为。(5)化合物在O3及Zn、H2O作用下发生反应得到的有机物为;。它们物质的量之比是1:2。
核心考点
试题【化合物Ⅳ为一种重要化工中间体,其合成方法如下:(1)化合物Ⅱ的分子式为_______________;反应②的反应类型为________________。化合物】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
已知多巴胺的结构简式为:。
请回答下列问题:
(1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称是 、 。
(2)多巴胺的分子式是 。
(3)上述合成过程中属于加成反应类型的是: (填反应序号)。反应②的反应条件是 。
(4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式: 。
①属于1,3,5-三取代苯; ②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基;
③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。
(5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式 。
(1)化合物A的官能团为 和 (填官能团的名称)。
(2)反应③的反应类型是 。
(3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为 。
(4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式: 。
①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。
(5)已知:
化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
一种塑料抗氧化剂C可通过下列反应合成:
下列有关叙述正确的是
A.物质A中所有碳原子有可能位于同一平面 |
B.物质B不能发生取代反应 |
C.用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3(CH2)17OH |
D.1mol抗氧剂C与NaOH溶液反应,最多可消耗2mol NaOH |
下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是
A.反应①是加成反应,反应③⑧是消去反应,其它所标明的反应都是取代反应 |
B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸 |
C.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同 |
D.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种 |
回答下列问题:
(1)苯的核磁共振氢谱中有________峰,反应①的反应类型____________;
(2)写出D→E反应的化学方程式______________________。
(3)写出化合物A、F的结构简式。A____________、F____________。
(4)设计A→D的目的是______________________。
(5)写出满足下列条件的C的任意两种同分异构体的结构简式________。
a.是苯的对位二取代产物;b.能发生银镜反应
(6)参照上述流程图设计从X到Y的合成路线。
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