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题目
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(16分)有机物5一甲基是一种医药合成中间体,某同学设计它的合成路线如下:

(1)①的反应类型是                 
(2)E的结构简式是                       
(3)A的结构简式是         ;③的反应条件和所需无机试剂是        
(4)下列有关5一甲基茚()的说法正确的是      (填序号)。
A.一定条件下能与卤素单质发生取代反应
B.1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应
C.一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物
D.与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
(5)反应⑧的化学方程式是            
(6)满足下列条件的G的同分异构体有           种;写出其中一种的结构简式      
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基;②能发生银镜反应。
答案
(16分)
(1)取代反应
(2)
(3)Cu作催化剂并加热、O2
(4)abc
(5)
(6)5   

解析

试题分析:(1)根据已知ⅰ可知反应①的反应类型是取代反应;
(2)B为卤代烃,发生水解反应生成C,C连续被氧化得E,所以E的结构简式为
(3)由E的结构推断A是甲苯,结构简式为;③为醇的催化氧化反应,需要反应条件和所需无机试剂是Cu或(Ag)作催化剂并加热、O2
(4)该有机物分子中存在苯环结构,可以与卤素单质发生取代反应,a正确;分子中存在1个苯环和1个碳碳双键,所以1 mol该物质最多与4 mol H2发生加成反应,b正确;分子中存在碳碳双键,所以可以发生加聚反应生成高分子化合物,c正确;苯环的側链有甲基存在,尽管与溴加成后的产物不存在碳碳双键,但仍能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使之褪色,d错误,答案选abc;
(5)G中含有羟基,反应⑧发生消去反应,化学方程式为
(6)G的分子式为C10H12O,分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基;能发生银镜反应说明分子中存在醛基;苯环有6个C原子,其余的4个C原子作为取代基,实际相当于求丁醛基的同分异构体的种数,共有5种。所以符合题意的G的同分异构体分别是     
核心考点
试题【(16分)有机物5一甲基是一种医药合成中间体,某同学设计它的合成路线如下:(1)①的反应类型是                 。(2)E的结构简式是     】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中,可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛,其传统合成路线如下:

已知醛在一定条件下发生如下反应:

请回答下列问题:
(1)写出试剂X的结构简式:________________。
(2)写出有机物B的结构简式:________________;检验B中的官能团时,需先加入的试剂是____________;酸化后,再加入的试剂是_____________。
(3)写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式:_______________。
(4)以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线,该路线原子利用率理论上可达100%:

试写出D的结构简式:______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
(5)芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体,Y具有如下特征:
a.不能发生银镜反应,可发生消去反应;
b.核磁共振氢谱显示:Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子;
写出Y可能的结构简式:______________,______________。
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(15分)

(1) A的名称为____
(2) G中含氧官能团名称为____
(3) D的分子中含有____种不同化学环境的氢原子
(4) E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为____
(5)写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:____
A.分子中有6个碳原子在一条直线上:b.分子中含--OH
(6)正戊醇可用作香料、橡胶促进剂等,写出以乙醇为原料制备的合成路线流
程图(无机试剂任用)。合成路线流程示意图示例如下:

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(12分)【化学一有机化学基础】
M是一种重要的粘合剂,其合成路线如下:

请回答下列问题:
(l)物质C中所含官能团的名称是_________。
(2) H→I的反应类型是_________;检验物质B常用的试剂是_________。
(3) C→D、D→E的反应顺序不能颠倒的原因__________________。
(4)写出与G具有相同的官能团的同分异构体的结构简式:_________。
(5)写出E→F的化学方程式:_______________________________。
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(12分)[化学——有机化学基础]有机物A出发合成E和F,有如下转化关系。请回答:

(1)已知F是一种芳香醇,分子中无甲基,则A的结构简式为             
(2)C→D中的反应类型有        ,反应①的化学方程式为              
(3)已知反应RCH=CHR" RCOOH+R"COOH,将A在此条件下反应得到两种酸X、Y,其中X为芳香族化合物,则X的结构简式为          ,名称是        
(4)从A到D变化中,A→B反应的目的是                
(5)若F的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色,核磁共振氢谱显示分子中有四种不同的氢原子,则符合此条件的F的同分异构体的结构简式为                       
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(16分)用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下:
 

已知:Ⅰ.
Ⅱ.同一个碳原子上连接两个—OH不稳定,1mol B、E都可以和足量的钠反应产生1molH2 ,E可以和NaHCO3反应且E的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为1:1:1:3。
请回答下列问题:   
(1)A的名称是       ,C中官能团的名称是                 
(2)A→B的反应条件是       ,E→F的反应类型是           
(3)G→H属于加聚反应,G的结构简式为                    
(4)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是                        
(5)符合下列条件的C的同分异构体(包括C)有       种。任写出其中一种能和过量NaOH 溶液按物质的量之比为1:3反应的同分异构体的结构简式为    
①属于芳香族化合物;   ②能与FeCl3溶液发生显色反应;
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