题目
题型:专项题难度:来源:
B. Cl2、光照;NaOH水溶液
C. Cl2、Fe;NaOH醇溶液
D. Cl2、Fe;NaOH水溶液
答案
核心考点
试题【现通过以下步骤,由 其中①、③两步反应所需的试剂和条件分别为 [ ]A. Cl2、光照;NaOH醇溶液B. Cl2、光照;NaOH水溶液C. Cl2、F】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(2)C的名称(系统命名)是_____________,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是________________________。
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有
_________、_______、_______。
(4)F→G的反应类型是___________。
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是_______。
a.能发生加成反应 b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.能与盐酸反应生成盐 d.属于氨基酸
(1)写出A、C的结构简式:A__________________;C_______________________。
(2)用核磁共振氢谱证明化合物C中含有_________种处于不同化学环境的氢原子。
(3)写出同时符合下列要求:①为1,4-二取代苯,其中一个取代基为硝基;②分子中含有-COO-结构,C的所有同分异构体的结构简式: _________________________________。
(4)已知D的水解反应如下:
E经聚合反应可制得高分子纤维F,写出E转化为F的化学方程式: ____________________________________________________________________。
(Ⅰ)、已知在一定条件下,分子中含有α-H的醛会发生分子间加成反应:
产物稍加热即失去一分子水变成α-β不饱和醛
结合给出的信息设计合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH。(用反应流程图表示,并在箭头上注明反应条件,无机试剂任选。)
(Ⅱ)、已知:,写出由制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。
B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
(2)A在一定条件下可转化为一种高分子化合物,该化合物的结构简式是_____________。
(3)C经过下列反应得到E。在一定条件下,两分子E之间发生反应生成六元环酯F。
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