已知：①R-X +H2OR-OH+HX（R表示烃基，X表示卤原子）；②有机物分子中的硝基可转变成氨基：R-NO2+ Fe+ HCl→R-NH2+FeCl2+ - 高中化学试题 - 超级试练试题库

题目

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已知：
①R-X +H₂O

R-OH+HX（R表示烃基，X表示卤原子）；
②有机物分子中的硝基可转变成氨基：R-NO₂+ Fe+ HCl→R-NH₂+FeCl₂+ H₂O（未配平）
“对乙酰胺基酚”俗称“扑热息痛”，为白色晶体，具有解热镇痛的药效。扑热息痛的一种生产流程如下：

(1)写出反应②、⑤的化学方程式：反应②：_____________。反应⑤：_______________。
(2)有人认为上述流程中反应②应当放在反应③后进行，你认为是否合理，说明理由：_______________。
(3)对扑热息痛的下列说法中正确的是（填序号）_________。
a．在溶液中1 mol扑热息痛最多与1mol NaOH反应
b．能与溴水反应使溴水褪色
c．其分子中含有肽键
d．遇氯化铁溶液发生显色反应
(4)写出与扑热息痛互为同分异构体，且分子中含有苯环的 α-氨基酸的结构简式：_________________ 。

答案

(1)

+HO-NO₂

+H₂O

+H₂O
(2)不合理。若水解生成酚羟基，酚羟基具有还原性，再硝化时，强氧化性的浓硫酸、浓HNO₃会将酚羟基氧化
(3)b、c、d
(4)

核心考点

试题【已知：①R-X +H2OR-OH+HX（R表示烃基，X表示卤原子）；②有机物分子中的硝基可转变成氨基：R-NO2+ Fe+ HCl→R-NH2+FeCl2+ 】；主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]

举一反三

苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：

请回答下列问题：
（1）写出A、B、C的结构简式：A____、B____、c____。
（2）用H核磁共振谱可以证明化合物C中有___种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）_____
①化合物是1，4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基
②分子中含有

结构的基团
注：E、F、G结构如下：

（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl₃溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式_______________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：

化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式______________________________。

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是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是___________________。
（2）B→C的反应类型是________________。
（3）E的结构简式是________________。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：______________________________。
（5）下列关于G的说法正确的是________________。
a．能与溴单质反应
b．能与金属钠反应
c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d．分子式是C₉H₆O₃

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有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。
例如：

（X为卤素原子）
b．苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为

的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，回答下列问题：

(1)A的结构简式可能为_____________。
(2)反应①③⑤的反应类型分别为___________、____________、______________。
(3)反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：_________________ 。
(4)工业生产中，中间产物A需经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是_________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：
①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色，
②分子中有苯环且苯环上的一溴代物有两种。
写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：________________。

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人造羊毛的主要成分为

，此物质可由以下三种途径合成，已知A是石油分馏的一种产品，回答下列问题：

(1)写出A的分子式___________，D的结构简式___________；
(2)在反应①～⑤中，属于加成反应的是________________，属于裂化反应的是___________ ；
(3)写出反应⑥的化学方程式：___________；
(4)从能源和环保的角度看，你认为最有发展前景的是___________ 。理由是_______________。

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以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料

的路线：

已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：

③C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的分子式为_____________；
(2)由A生成B的化学方程式为_________________________________，反应类型是___________；
(3)由B生成C的化学方程式为_________________________________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是________________；
(4)D的结构简式为_________________，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有_______________________________________(写结构简式)。

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