题目
题型:不详难度:来源:
粘合剂M的合成路线如图所示:
完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式.A______ B______;
(2)⑥、⑦的反应类型______、______;
(3)写出反应条件,②______⑤______;
(4)反应③和⑤的目的是______;
(5)C的同分异构体中,具有与C相同官能团的共有______种;
(6)D在碱性条件下发生水解的反应方程式______.
答案
2×3+2-4 |
2 |
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:CH3CH=CH2,B的结构简式为:CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br),
故答案为:CH3CH=CH2、CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br);
(2)通过以上分析知,丙烯酸和甲醇发生酯化反应生成丙烯酸甲酯,所以该反应是酯化反应,
CH2=CHCOOCH3和CH2=CHCONH2反应生成粘合剂M,发生的是加聚反应,故答案为:酯化反应,加聚反应;
(3)在加热条件下,CH2=CHCH2Cl和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成丙烯醇;
在加热条件下,连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上含有氢原子,则含有醇羟基的物质在氢氧化钠的醇溶液里能发生消去反应,故答案为:NaOH、H2O,加热; NaOH、乙醇、加热;
(4)通过以上分析知,其目的是保护碳碳双键,故答案为:保护碳碳双键;
(5)C的同分异构体中,具有与C相同官能团的共有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH=CH2,所以共有4种,故答案为:4;
(6)该反应方程式为:
,故答案为:
.
核心考点
试题【化学一有机化学基础粘合剂M的合成路线如图所示:完成下列填空:(1)写出A和B的结构简式.A______ B______;(2)⑥、⑦的反应类型______、__】;主要考察你对有机合成与推断等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)X、Y相对分子质量之差为______.
(2)1个Y分子中应该有______个氧原子.
(3)X的分子式是______
(4)G和X互为同分异构体,且具有相同的官能团,用芳香烃A合成G路线如下:
①写出A的结构简式______
②E→F的反应类型是______反应,该反应的化学方程式为:______
③写出所有符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:______.
i.分子内除了苯环无其他环状结构,且苯环上有2个对位取代基.
ii.一定条件下该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应.
已知:
I.
II.RCH=CH2
HBr,过氧化物 |
已知:C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍;I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应;K的结构具有对称性.试回答下列问题:
(1)双安妥明的分子式为:______.
(2)E的结构简式为:______
(3)反应②的条件是______
(4)J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为:______
(5)反应④的化学方程式为:______
(6)符合下列3个条件的H的同分异构体有______种,①能与FeCl3溶液显色;②苯环上只有2个取代基:③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构筒式)______.
一、制备
二、提纯
主要试剂和产品的物理常数