题目
题型:不详难度:来源:
下列叙述错误的是( )
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O |
B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX |
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 |
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 |
答案
解析
试题分析:1molX中含有3mol醇羟基,因此在浓硫酸作用下发生消去反应时,最多可生成3molH2O,A项正确;Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中羧基发生类似酯化反应的取代反应,结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应,最多可消耗3molX,B项错误;X与HBr在一定条件下反应时,-Br取代X中-OH,C项正确;Y中含有氨基,因此极性大于癸烷,D项正确,答案选B。
点评:该题是中等难度的试题,试题综合性强,侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可,有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。
核心考点
试题【有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是( )A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.该物质易溶于水 |
B.M能发生缩聚反应 |
C.M分子内至少有15个原子在同一个平面上 |
D.M的分子式为C13H22O2NF4 |
(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由A生成B的化学反应方程式
(3)B的甲酯可以发生加聚反应,聚合物的结构简式是
A.2-甲基丙烷 | B.环戊烷 |
C.2,2-二甲基丁烷 | D.2,2-二甲基丙烷 |
A.已烷 | B.已烯 |
C.1,2-二溴丙烷 | D.乙酸乙酯 |
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反应属于 反应(填反应类型):A的结构简式为 。
(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
(3)B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。
(4)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线,(合成路线常用的表示方式为:目标产物)
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