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题目
题型:不详难度:来源:
有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

下列叙述错误的是(  )
A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2O
B.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molX
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

答案
B
解析

试题分析:1molX中含有3mol醇羟基,因此在浓硫酸作用下发生消去反应时,最多可生成3molH2O,A项正确;Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中羧基发生类似酯化反应的取代反应,结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应,最多可消耗3molX,B项错误;X与HBr在一定条件下反应时,-Br取代X中-OH,C项正确;Y中含有氨基,因此极性大于癸烷,D项正确,答案选B。
点评:该题是中等难度的试题,试题综合性强,侧重对学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力的培养。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团,然后结合具体官能团的结构和性质灵活运用即可,有利于培养学生的知识迁移能力和逻辑推理能力。
核心考点
试题【有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是(  )A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见图),已知 M的分子中—NH—COO—基团(除H外)与苯环在同一个平面内,关于M的以下说法正确的是(  )
A.该物质易溶于水
B.M能发生缩聚反应
C.M分子内至少有15个原子在同一个平面上
D.M的分子式为C13H22O2NF4

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(1)1 mol丙酮酸在镍催化剂作用下加1 mol 氢气转变成乳酸,乳酸的结构简式是                    
(2)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下,加热失水生成B,由A生成B的化学反应方程式                                         
(3)B的甲酯可以发生加聚反应,聚合物的结构简式是                   
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下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有
A.2-甲基丙烷B.环戊烷
C.2,2-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丙烷

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下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有
A.已烷B.已烯
C.1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯

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异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是
完成下列填空:
(1)Diels-Alder反应属于           反应(填反应类型):A的结构简式为               。
(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称:
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
(3)B与Cl2的1,2—加成产物消去HCl得到2—氯代二烯烃,该二烯烃和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能,写出该聚合物的结构简式。
(4)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线,(合成路线常用的表示方式为:目标产物)
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