题目
题型:不详难度:来源:
Ⅱ.A有如下的转化关系
III.与羟基相连的碳上没有氢原子的醇(结构:)不能氧化成醛或酮。
Ⅳ.F的核磁共振氢谱有两种吸收峰,其峰面积之比为9:1.
V.E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应,但反应类型不同,H是一种具有果香味的液体。
根据以上信息回答下列问题
(1)A的分子式为 ,A的结构简式为 。
(2)E的官能团为 (写化学式),反应⑦的反应类型为 。
(3)D还有两种相同类别的同分异构体在Ⅱ中没有出现,它们的结构简式分别为 和 。
(4)在B的同分异构体中存在顺反异构现象,请写出其反式异构体的结构简式并命名:
、 。
(5)写出下列反应的化学方程式:
反应⑤ 。
反应⑧ 。
(6)若M的分子式为C4H2Cl8,若不考虑立体异构,其同分异构体有 种。
答案
(1)C4H9Cl ; CH3-CH(CH3)-CH2Cl
(2)—CHO;消去反应。
(3)CH3CH2CH2CH2—OH,1-丁醇 ; CH3CH2CH(CH3)—OH,2-丁醇
(4); 反-2-丁烯
(5)
(6)9
解析
(1)先求氢原子数目,n(H)X1÷92.5=9.73%,解得n(H)=9,若原分子有1个Cl,则碳原子数为,(92.5-35.5-9)/12=4,若有2个氯不可能的。故分子式为C4H9Cl 。据“F的核磁共振氢谱有两种吸收峰,其峰面积之比为9:1”.F为(CH3)3COH,C为(CH3)3Cl,B为异丁烯。又“E和G都能和新制的Cu(OH)2悬浊液反应,但反应类型不同”,说明E是醛,G只能是羧酸,则D只能是2-甲基丙醇,又由于A与NaOH溶液反应,则A自然为CH3-CH(CH3)-CH2Cl
E是醛类,含有醛基;D是醇,B是烯烃,则由D到B的反应是消去反应。
(3)丁基有三种,则另俩醇的结构简式和名称分别是CH3CH2CH2CH2—OH,1-丁醇 ; CH3CH2CH(CH3)—OH,2-丁醇
(4); 反-2-丁烯
(5)异丁烯与HCl发生加成反应,根据F的结构式,即可写出化学方程式
(6)C4H2Cl8可以看做是C2Cl10中的两个Cl被2个H代替的产物。一、考虑正丁烷,同一个碳上,2个H代替2个Cl,有2种同分异构体;不同碳上,2个H代替2个Cl,有4种同分异构体。二、考虑异丁烷,同一个碳上,2个H代替2个Cl,有一种同分异构体;不同碳上,2个H代替2个Cl,有2种同分异构体。所以,不考虑立体异构共有9种同分异构体。
核心考点
试题【已知:I.质谱分析测得有机化合物A的相对分子质量为92.5,含有碳、氢、氯三种元素,且 氢的质量分数为9.73%0Ⅱ.A有如下的转化关系III.与羟基相连的碳上】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是______(写出其结构简式)。
(2)③的反应类型是______。原料D中含有的官能团名称是______、______。
(3)反应②的化学方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是每来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含 -O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②写出反应I和反应II的化学方程式_____________、____________。
下列说法正确的是
A.化合物甲的分子式为C10H10O3,分子中的含氧官能团有醛基和酯基 |
B.化合物乙能发生消去反应,且生成的有机物能和溴发生加成反应 |
C.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应生成化合物丙 |
D.化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应 |
A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2 |
B.乙醇分子中含有氢氧根,一定条件下能与盐酸发生中和反应 |
C.苯和硝酸反应生成硝基苯,乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯,二者反应类型相同 |
D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键 |
A.2种 | B.3种 | C.4种 | D.5种 |
A.该物质的分子式为C17H18N2O6 |
B.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.1 mol该物质最多能与6 molH2发生加成反应 |
D.一定条件下,该物质既能与盐酸反应、又能与NaOH溶液反应 |
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