题目
题型:不详难度:来源:
(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ,1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____molO2。
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_____(注明条件)。
(3)写出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式 。
I. 苯环上有3个取代基 II.苯环上一溴代物只有2种 III.能发生银镜反应
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。
A.属于烯烃 | B.能与FeCl3溶液反应呈紫色 |
C.一定条件下能发生加聚反应 | D.最多能与4molH2发生加成反应 |
答案
(3)(4)CD (5)取代;
解析
试题分析:根据物质的结构简式可以得知:I的分子式是C7H6O3。C7H6O3+7 O27CO2+3H2O.又燃烧的化学方程式可以看出1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗7mol的O2。(2)卤代烃CH2=CH-CH2Br在加热时可以与NaOH水溶液发生取代反应。反应的化学方程式为CH2=CH-CH2Br + NaOH CH2=CH-CH2OH +NaBr。(3) 同分异构体是具有相同的分子式而具有不同的结构的化合物。符合三个条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式为。(4)化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键、醚基、羧基。A因为含有C、H、O三种元素,所以不是烃。错误。B.因为没有酚羟基,所以不能与FeCl3溶液反应呈紫色。错误。C.由于含有碳碳双键,所以一定条件下能发生加聚反应。正确。D.一个碳碳双键加成消耗1和H2,一个苯环加成消耗3个H2。羧基中的羰基具有稳定性,不能与H2加成。所以1摩尔的该化合物最多能与4molH2发生加成反应。正确。(5)由反应方程式可以看出反应Ⅲ是取代反应。发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。则Ⅴ的结构简式是:。
核心考点
试题【液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元------化合物Ⅳ的合成线路如下:(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ,1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗_____m】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
(1)根据分子结构模型写出A的结构简式 ___________ ;
(2)拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:
已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
(a)写出⑤反应类型__________ ;写出H的结构简式 ___________
(b)已知F分子中含有“—CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是 _______
(c)写出反应方程式(注明必要的条件)
⑥ ________________________________________________________
⑦ __________________________________________________________
(3)A的同分异构体有多种,同时满足下列条件A的同分异构体有 种:
ⅰ.含有苯环,苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种;
ⅱ.与A有相同的官能团。
A.分子式为C16H18O9 |
B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上 |
C.1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8mol NaOH |
D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 |
根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是 。
(2)反应③的化学方程式是 。(有机物须用结构简式表示)
(3)B的分子式是 。A的结构简式是 。反应①的反应类型是 。
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个。
①含有邻二取代苯环结构、②与B有相同官能团、③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途 。
A.2种 | B.3种 | C.4种 | D.5种 |
下列有关说法正确的是
A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 |
B.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面 |
C.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰 |
D.常温下,1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br2反应 |
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