题目
题型:不详难度:来源:
回答下列问题:
(1)1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气,若与足量金属钠反应能生成 mol氢气。
(2)写出反应①的类型: ;D的结构简式: 。
(3)写出B→C反应的化学方程式为 。
(4)反应①、②的目的是 。
(5)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
a.不溶于水 b.能发生银镜反应 c.含有 —C(CH3)3
答案
(1)8(2分)0.5(2分)
(2)酯化反应(2分)HOCH2CH2C(CH3)2COONa(2分)
(3)2CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO+O22CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH(3分)
(4)保护-OH不被氧化(2分)
(5)HCOOCH2C(CH3)3 ,若写出(CH3)3CCH(OH)CHO也给分(3分)
解析
试题分析:(1)A的分子式为C6H12O2,所以含氧量6+12/4 -2/2=8,因为A物质分子中含有一个OH,所以与足量钠反应,1molA生成0.5molH2。
(2)反应①为物质A和乙酸反应,A分子中能和-COOH反应的官能团只有-OH,所以该反应为酯化反应,生成的物质B为酯类;物质B又在氧气下氧化,则B中的-CHO被氧化形成-COOH,所以C物质含有酯基和羧基;C在碱性条件下发生反应②,所以酯基和羧基均反应,所以形成的物质D的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2COONa。物质D在强酸酸化下形成羟基酸E,E最后酯化形成内酯产物。
(3)根据上述分析,B→C反应为-CHO氧化反应,所以方程式为:2CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO+O22CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH。
(4)从整个制备过程分析,物质A中的-OH最终要与-CHO氧化的得到的-COOH酯化形成内酯,所以-OH在氧化过程需要进行保护,所以反应①、②的目的是保护-OH不被氧化。
(5)同分异构体已经含有—C(CH3)3结构用去4个C原子,所以剩下的2个C原子只要组成含有-CHO结构的分子即可满足,所以该同分异构体可以为HCOOCH2C(CH3)3、(CH3)3CCH(OH)CHO,均难溶于水。
核心考点
试题【以A:为原料,某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)回答下列问题:(1)1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气,若与足量金属钠反应能生成】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.乙醇与金属钠反应比水与金属钠反应更剧烈 |
B.乙烯和聚乙烯均能和溴水发生加成反应而使溴水褪色 |
C.蛋白质、淀粉、纤维素、蔗糖都属于有机高分子化合物 |
D.乙酸、甲酸甲酯和羟基乙醛()互为同分异构体 |
A.2 | B.3 | C.4 | D.5 |
已知:
请回答下列问题:
(1)苹果酸的分子式为_______ 。A物质的名称为_______。
(2)F中含有的官能团名称是_______ 。G+B→H的反应类型是_______。
(3)在合成线路中,C→D这一步骤反应的目的是_____。
(4)D→E反应的化学方程式为_________.
(5)苹果酸和NaHCO3完全反应的化学方程式为________。
(6)与苹果酸含有相同种类和数县的官能团的同分异构体的结构简式为_______。
Ⅰ.甲经下列过程可转化为乙
(1)反应①的反应类型为 。
(2)乙的结构简式为 ,1mol乙最多可与 mol H2反应。
Ⅱ通过下列合成路线由乙可得到丙(部分反应产物略去)
已知下列信息:
②丙的分子式为C16H14O2,能与溴水、NaOH溶液反应。
(3)A的名称是 。B→C的反应条件为 。
(4)乙与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 。
写出同时符合下列要求的D的同分异构体的结构简式: 。
属于二取代苯
b.分子中有5种不同化学环境的氢原子,其个数之比为1:2:2:1:2
c.能使溴的CCl4溶液褪色,且在酸性条件下可以发生水解反应
A.能与FeCl3溶液发生显色反应 |
B.H的分子式是C20H26NO3 |
C.能发生加成、取代、消去反应 |
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 |
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