题目
题型:不详难度:来源:
(1)肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成,质谱分析其分子的相对分子质量为162,核磁共振氢谱谱图显示有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3,利用红外光谱仪检测其中的某些基团,测得红外光谱如下图:
则肉桂酸甲酯的结构简式是 (不考虑立体异构)
(2)已知:
I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.已知烃A在标准状况下的密度为1.25g.L-1。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
请回答:
①化合物J的结构简式为 ;
②化合物G中的官能团有 ;
③G→H为 反应(填反应类型);
④写出反应D→E的化学方程式 ;
H→I的反应 (填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由: 。
⑤符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式:
A.能发生水解反应
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与溴发生加成
答案
(2)①
②羟基、醛基
③消去
④
不能 碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化
⑤
解析
试题分析:(1)由其相对分子质量可确定其分子式为C10H10O2,可判定该分子中含苯环结构,分子中有6种氢原子,个数比是1:2:2:1:1:3,所以该物质只能有一个取代基,利用有机物的不饱和度计算方法,该分子中还存在碳碳双键,所以肉桂酸甲酯的结构简式是;
(2)①由肉桂酸甲酯的结构简式可判断I中含碳碳双键和羧基,所以J是I发生加聚反应得到的产物,结构简式为
②由已知得A为乙烯,B为乙醇,C为乙醛,F为苯甲醛,G为C、F发生类似已知反应第一步的产物,所以G中有羟基、醛基;
③G在加热条件下发生消去反应,失去1分子水得H;
④D为氯甲基苯,在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成苯甲醇,化学方程式为;H→I的反应不能改用酸性高锰酸钾溶液,因为碳碳双键易被酸性高锰酸钾溶液氧化,使I中不含碳碳双键,从而得不到肉桂酸甲酯;
⑤A.能发生水解反应说明分子中存在酯基;B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜说明分子中存在醛基,与A结合得分子中应存在HCOO-结构;C.能与溴发生加成说明分子中存在碳碳双键,符合以上要求的I的同分异构体应是含碳碳双键的甲酸某酯,所以其余2种同分异构体的结构简式为
核心考点
试题【肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体。(1)肉桂酸甲酯由C、H、】;主要考察你对分子式、结构式、结构简式、实验式等知识点的理解。[详细]
举一反三
A.分子式为C7H10O5 |
B.分子中含有两种官能团 |
C.既可发生加成又可发生取代反应 |
D.能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 |
A.甲苯分子中所有原子均在同一个平面上 |
B.分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种(不考虑立体异构) |
C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH |
D.淀粉、天然油脂、脂肪酶都属于天然高分子化合物 |
提示:
根据上述信息回答:
(1)请写出Y中含氧官能团的名称:
(2)写出反应③的反应类型:
(3)写出下列反应的化学方程式:
①
⑥
(4)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂为 。
(5)G的同分异构体中,满足下列条件的有 种
①能发生银镜反应 ②能与氯化铁溶液发生显色反应
其中核磁共振氢谱显示四种不同类型的吸收峰,且其峰面积之比为1︰2︰2︰1,请写出其结构简式
(6)A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料M,K可由L( )制得。请写出以L为原料制得M的合成路线流程图(无机试剂任用)。流程图示例如下:
下列说法正确的是
A.原料X与中间体Y互为同分异构体 |
B.原料X可以使酸性KMnO4溶液褪色 |
C.中间体Y能发生加成、取代、消去反应 |
D.1 mol依曲替酯只能与1 mol NaOH发生反应 |
已知:①
②2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO
请回答下列问题:
⑴下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br |
B.能形成内盐 |
C.能发生取代反应和缩聚反应 |
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
⑷D→E反应所需的试剂是 。
⑸写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式(写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有 -CHO
; ;
⑹以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
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